Autorităţile sanitare din Japonia au solicitat oprirea prescrierii unui medicament care se află şi pe piața românească, după înregistrarea a 20 de decese suspecte asociate folosirii acestuia. Compania farmaceutică producătoare a inițiat procedurile de retragere a autorizației, iar investigațiile sunt în curs pentru a determina legătura cauzală între medicament și decesele raportate.

Medicamentul rămâne în acest moment autorizat în România, iar Agenția Națională a Medicamentului urmează evoluția cazului din Japonia. Autoritățile sanitare române evaluează riscurile și vor decide asupra măsurilor necesare, inclusiv posibile restricții în prescrierea și utilizarea produsului pe teritoriul național, în funcție de rezultatele investigațiilor internaționale.

IHobbes spune:

Criză de încredere în siguranța medicamentelor cu potențial de amplificare pe rețelele sociale; risc de contestare asupra capacității de supraveghere a ANMDM; securitate sanitară publică cu implicații electorale în zona sănătății; necesită comunicare urgentă și transparență pentru a evita polarizare politică.

Surse (3)